في خطوة تهدف إلى تعزيز ثقة المواطنين وضمان سلامتهم، أعلنت الوكالة المغربية للدواء والمنتجات الصحية عن سحب دفعات محددة من المستحضر الصيدلي “أوريوميسين 1%”، وهو مرهم عيني شائع الاستخدام. جاء هذا القرار بعد اكتشاف خلل يؤثر على مظهر المنتج خلال الفحوصات الدورية التي تُجرى لضمان جودة الأدوية واستقرارها تحت ظروف التخزين الواقعية.
وفقًا لبيان رسمي صدر عن الوكالة، تم توجيه إنذار فوري إلى شركة “بروموفارم”، المسؤولة عن إنتاج الدواء، لاتخاذ إجراءات حازمة لسحب الدفعات المتأثرة بشكل عاجل من السوق. يُراد من هذه الخطوة حماية الصحة العامة والحفاظ على المعايير الصيدلانية المعتمدة في البلاد.
الدفعات التي طالها الإجراء تحمل الأرقام التسلسلية 22043، 22046، و23001. وأكدت الوكالة أن عملية السحب تشمل جميع مسارات التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، صيادلة البيع بالتجزئة، إدارات توزيع الأدوية داخل المستشفيات العامة، وحتى العيادات الطبية الخاصة. كما شددت على ضرورة استرجاع الكميات المتأثرة دون تأخير.
وقد طالب البيان شركة “بروموفارم” بتقديم تقرير شامل يوثق تقدم عملية السحب في كافة مراحلها. التقرير ينبغي أن يُبرز مقارنة دقيقة بين عدد الوحدات التي تم توزيعها والكمية التي تم استردادها فعليًا. كذلك، دعت الوكالة إلى تضمين محضر رسمي يثبت التخلص الكامل من هذه الدفعات بطرق تلتزم بالمعايير البيئية والصحية.
وفي إطار تعزيز التواصل مع العاملين في القطاع الصحي، ألزمت الوكالة الشركة المنتِجة بإعداد خطاب رسمي يشرح بالتفصيل أسباب هذا السحب. الجدير بالذكر أن هذا الخطاب سيخضع لمراجعة وموافقة مسبقة من الوكالة قبل توزيعه.
يمثل هذا القرار جزءًا من استراتيجية شاملة تتبناها الوكالة المغربية للدواء والمنتجات الصحية لضمان سلامة الأدوية وتوفير حماية مستدامة للصحة العامة. من خلال المراقبة المستمرة وعمليات التدقيق الدورية، تضع الوكالة سلامة المواطن في صميم أولوياتها، مع التأكيد على التزامها بأعلى معايير الجودة والأمان للمواد الصيدلانية المتداولة داخل السوق.
The post حقيقة سحب البومادا الصفراء من صيدليات المغرب؟ appeared first on أريفينو.نت.
إرسال تعليق